22 566 22 68 Umów bezpłatną rozmowę
Badanie genetyczne · Predict & Prevent

Sprawdź, czy ryzyko nowotworu masz zapisane w genach.

Jedno pobranie krwi. 138 genów związanych z ponad 30 typami nowotworów dziedzicznych. Zostaw kontakt – doradca oddzwoni, odpowie na pytania i umówi badanie.

Jedno pobranie krwi, 138 genów. Zostaw kontakt – doradca oddzwoni i umówi badanie.

Bez skierowaniaKonsultacja z genetykiem w cenie

  • Bez skierowania
  • Nie trzeba być na czczo
  • Konsultacja z genetykiem w cenie
  • Wynik w 3–4 tygodnie
138genów
30+typów nowotworów
8punktów pobrań

Porozmawiaj z doradcą

Oddzwonimy, odpowiemy na pytania i pomożemy umówić badanie.

Polityka prywatności

Rozmowa jest bezpłatna i do niczego nie zobowiązuje.

Wolisz porozmawiać teraz? Zadzwoń: 22 566 22 68
Czym jest badanie

Test z krwi, który pokazuje dziedziczne ryzyko nowotworów

Predict & Prevent to panel genetyczny wykonywany z jednej próbki krwi. Sprawdza 138 genów, w których zmiany odziedziczone po rodzicach mogą zwiększać ryzyko ponad 30 typów nowotworów.

Wynik nie jest diagnozą. To informacja, dzięki której razem z lekarzem genetykiem zaplanujesz profilaktykę – dla siebie i swoich bliskich.

5–10% nowotworów ma podłoże dziedziczne
Co Ci daje wynik
Spersonalizowana profilaktykaPlan badań kontrolnych dopasowany do Twojego ryzyka.
Wcześniejsze wykrycieWiększe szanse na skuteczne leczenie.
Wiedza dla rodzinyBliscy mogą skorzystać z ukierunkowanych badań.
Wsparcie w leczeniuWynik może pomóc w doborze terapii celowanej.
Dla kogo

Czy to badanie jest dla Ciebie?

Badanie może wykonać każdy, kto chce świadomie dbać o zdrowie. Szczególnie zalecamy je, jeśli dotyczy Cię choć jedna z tych sytuacji.

Nie masz pewności? Doradca pomoże ocenić, czy badanie jest dla Ciebie.

Umów bezpłatną rozmowę lub zadzwoń: 22 566 22 68
Jak to działa

Od kontaktu do konsultacji w 5 krokach

Konsultację z genetykiem wykorzystasz do 3 miesięcy od otrzymania wyniku.

  1. 01 Zostaw kontakt Doradca oddzwoni, odpowie na pytania i umówi termin badania.
  2. 02 Oddaj próbkę krwi W jednym z 8 punktów pobrań CMD. Nie musisz być na czczo.
  3. 03 Analiza w laboratorium Próbka trafia do laboratoriów Medicover Genetics w Niemczech.
  4. 04 Wynik e-mailem 3–4 tygodnie od dotarcia próbki do laboratorium.
  5. 05 Konsultacja z genetykiem Bezpłatnie omawiasz wynik i plan dalszego postępowania.
Zakres badania

Ponad 30 typów nowotworów w 10 obszarach ciała

Panel kompleksowy obejmuje wszystkie 138 genów i 10 obszarów ciała: pierś, jajnik, jelito grube, trzustkę, żołądek, prostatę, skórę, nerki, układ hormonalny i ośrodkowy układ nerwowy.

Wybrane zespoły i choroby
  • Zespół Lyncha
  • Zespół Li-Fraumeni
  • Rak piersi i jajnika
  • Rak jelita grubego
  • Rodzinna polipowatość gruczolakowata
  • Rak trzustki
138 analizowanych genów

AIP · APC · ATM · BAP1 · BARD1 · BRCA1 · BRCA2 · BRIP1 · CDH1 · CDK4 · CDKN2A · CHEK2 · EPCAM · MLH1 · MSH2 · MSH6 · MUTYH · NF1 · PALB2 · PMS2 · PTEN · RAD51C · RAD51D · RET · STK11 · TP53 · VHL …

Analiza wariantów SNV, INDEL i CNV. EPCAM analizowany wyłącznie pod kątem CNV.
Punkty pobrań

8 placówek w Warszawie i Piasecznie

    FAQ

    Najczęstsze pytania

    Nie znalazłeś odpowiedzi? Doradca odpowie na każde pytanie. Rozmowa jest bezpłatna i do niczego nie zobowiązuje.
    Umów bezpłatną rozmowę lub zadzwoń: 22 566 22 68

    Sprawdź swoje geny – zadbaj o siebie i bliskich.

    Masz pytania? Zostaw kontakt – doradca oddzwoni i wszystko wyjaśni.

    Umów bezpłatną rozmowę Zadzwoń: 22 566 22 68